先天性心臟病是一種先心病的類型,患者如果出現不閉合不能自行恢復,需要通過手術的方式進行治療。先天性心臟病目前在臨床上比較常見的類型,主要有房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、法洛氏四聯癥。還有一類先天性心臟病,是在出生后,由于卵圓窩處的兩層膜處于錯搭的狀態、沒有完全閉合,稱作為卵圓孔未閉。
對于這類型的先天性心臟病不閉合的情況,都與遺傳和環境因素相關。也就是很多疾病孩子都由于有遺傳的家族史,再加之母體在懷孕期間可能受到一些物理、化學等外界因素的干預,從而造成出生后,出現心臟發育的不全,從而造成缺損不閉合的狀態,都不能夠自行恢復。
因為心臟發育過程,主要是在母親懷孕的早期就已經完成。如果已經出現缺損、不閉合的狀態,就要積極采用內科介入或者是外科手術的方式,進行干預和治療,以避免后期由于缺損不閉合,造成更嚴重的心臟狀態。
孩子心臟未閉合對孩子有什么影響嗎
孩子心臟未閉合,通常發生在新生兒階段,一般會隨著身體發育自愈,如果長期未閉合會導致心臟結構功能發生改變,嚴重的可能會引發先天性心臟病。
新生兒階段,心臟未閉合,最為常見的是室間隔缺損引起,多見于基因變異或懷孕時宮內感染引起的,一般缺失較小,治愈的可能性較大,需要定期進行復查心臟彩超,觀察恢復情況即可,一般不會帶來很大影響。但是,如果室間隔缺損較大,或者已經出現其他部位形成的心室缺損,易導致長期未閉合的情況出現,此時自愈的可能性較小,但如果在發育期間,并未出現反復呼吸道感染,或呼吸困難的癥狀,對身體影響較小。若房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉等心臟未閉合的情況比較嚴重,可能會導致先天性心臟病,一旦搶救不及時,可危及生命。
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